فاکنور هفت فاکتورهفت انعقادی یکی از پروتئین (گلیکوپروتئین)های موجود در خون است که در مسیر آبشار انعقادی فعال شده و در نهایت باعث انعقاد خون می گردد.
بیماران هموفیلی مادرزادی دارای آنتی بادی خنثی کننده
بیماران مبتلا به هموفیلی اکتسابی
بیماران دچارکمبود مادرزادی فاکتورهفت
بیماران مبتلا به ترمبوآستنی گلانزمن
مصرف به صورت آف لیبل برای بیمارانی که دچار خونریزی های حاد ناشی از تروما شده اند
فاکتور هفت یک آنزیم از دسته سرین پروتئازها است. نقش اصلی فاکتور هفت آغاز فرایند انعقاد به همراه فاکتور بافتی(III) است. فاکتور بافتی بر روی رگ های خونی یافت می شود و به صورت معمول در معرض بافت خونی قرار ندارد. با زخمی شدن رگ، فاکتور بافتی در معرض خون و فاکتور هفت در حال گردش قرار گرفته و بعد از اتصال این دو، فاکتور هفت توسط پروتئازهای مختلف مانند فاکتور دو فعال یا ترومبین فعال شده و فاکتور نه، ده، دوازده و نیز خود کمپلکس فاکتور بافتی-فاکتور هفت فعال می گردد.
ژن فاکتور هفت بر روی کروموزوم ۱۳ قرار دارد. (13q34)
بیماری کمبود فاکتور هفت یک بیماری نادر است. این بیماری شبیه بیماری هموفیلی بوده و درمان آن با تجویز داروی نوترکیب آریوسون یا نوسون صورت می گیرد.آریوسون (AryoSeven) یک ماکرو مولکول پروتئینی (گلیکوپروتئینی) است که با تکنولوژی دی ان ای نوترکیب و با استفاده از سلول های کلیه نوزاد همستر (بی اچ کی) تولید می گردد. این داروی نوترکیب از نظر ساختار مولکولی و فعالیت بیولوژیکی مشابه فاکتورهفت انعقادی فعال استخراج شده از پلاسمای انسانی می باشد.
بیماران هموفیلی مادرزادی دارای آنتی بادی خنثی کننده
بیماران مبتلا به هموفیلی اکتسابی
بیماران دچارکمبود مادرزادی فاکتورهفت
بیماران مبتلا به ترمبوآستنی گلانزمن
مصرف به صورت آف لیبل برای بیمارانی که دچار خونریزی های حاد ناشی از تروما شده اند
فاکتور هفت یک آنزیم از دسته سرین پروتئازها است. نقش اصلی فاکتور هفت آغاز فرایند انعقاد به همراه فاکتور بافتی(III) است. فاکتور بافتی بر روی رگ های خونی یافت می شود و به صورت معمول در معرض بافت خونی قرار ندارد. با زخمی شدن رگ، فاکتور بافتی در معرض خون و فاکتور هفت در حال گردش قرار گرفته و بعد از اتصال این دو، فاکتور هفت توسط پروتئازهای مختلف مانند فاکتور دو فعال یا ترومبین فعال شده و فاکتور نه، ده، دوازده و نیز خود کمپلکس فاکتور بافتی-فاکتور هفت فعال می گردد.
ژن فاکتور هفت بر روی کروموزوم ۱۳ قرار دارد. (13q34)
بیماری کمبود فاکتور هفت یک بیماری نادر است. این بیماری شبیه بیماری هموفیلی بوده و درمان آن با تجویز داروی نوترکیب آریوسون یا نوسون صورت می گیرد.آریوسون (AryoSeven) یک ماکرو مولکول پروتئینی (گلیکوپروتئینی) است که با تکنولوژی دی ان ای نوترکیب و با استفاده از سلول های کلیه نوزاد همستر (بی اچ کی) تولید می گردد. این داروی نوترکیب از نظر ساختار مولکولی و فعالیت بیولوژیکی مشابه فاکتورهفت انعقادی فعال استخراج شده از پلاسمای انسانی می باشد.
wiki: فاکتور هفت