بیماری فون ویلبراند (به انگلیسی: Von Willebrand disease) (vWD) شایع ترین اختلال خون ریزی دهندهٔ ارثی است. این بیماری بر اثر نقص کیفی یا کمی در فاکتور فون ویلبراند (یک پروتئین که برای چسبندگی پلاکت ها ضروری است) ایجاد می شود.
von Willebrand Disease
بیماری فون ویلبراند سه شکل دارد: ارثی، اکتسابی و پلاکتی. شکل ارثی آن به سه نوع تقسیم می شوند. شکل پلاکتی این بیماری نیز به صورت ارثی ایجاد می شود.
بیماری نوع ۱ به مراتب شایعترین نوع vWD است به شکلی که اکثر افرادی که به این بیماری مبتلا هستند بی نشانه می باشند یا تظاهرات خفیفی از بیماری، مثل خون ریزی های مخاطی، را نشان می دهند.
این بیماری به افتخار پزشک فنلاندی اریک آدولف فون ویلبراند پس از اینکه اولین بار این بیماری را در سال ۱۹۲۶ شرح داد، نام گذاری شده است.
von Willebrand Disease
بیماری فون ویلبراند سه شکل دارد: ارثی، اکتسابی و پلاکتی. شکل ارثی آن به سه نوع تقسیم می شوند. شکل پلاکتی این بیماری نیز به صورت ارثی ایجاد می شود.
بیماری نوع ۱ به مراتب شایعترین نوع vWD است به شکلی که اکثر افرادی که به این بیماری مبتلا هستند بی نشانه می باشند یا تظاهرات خفیفی از بیماری، مثل خون ریزی های مخاطی، را نشان می دهند.
این بیماری به افتخار پزشک فنلاندی اریک آدولف فون ویلبراند پس از اینکه اولین بار این بیماری را در سال ۱۹۲۶ شرح داد، نام گذاری شده است.
wiki: بیماری فون ویلبراند