هتروپلاسمی یا ناهمگونی (انگلیسی: Heteroplasmy) به حضورِ بیش از یک نوع ژنوم اندامکی (دی ان ای میتوکندریایی یا دی ان ای پلاستیدی) «در درون یک سلول» یا «در یک شخص» اطلاق می شود و یکی از عوامل مهم تعیینِ شدتِ نقائص میتوکندریایی است.
نقائص میتوکندریایی
میکروهتروپلاسمی
از آنجایی که یوکاریوت ها صدها میتوکندی و صدها نسخه دی ان ای میتوکندریایی در هر یک از سلول هایشان دارند، احتمال زیادی وجود دارد که جهش های ژنتیکی فقط تعداد معدودی از میتوکندی ها را درگیر کند و تأثیری بر بقیه نداشته باشد.
اگرچه هتروپلاسمی بعضاً، عواقب سوئی دارد و مطالعات فراوانی دربارهٔ آن انجام شده، اما گاهی هم سودمندی ها را در پی دارند. به عنوان مثال، نشان داده شده که افراد صدساله هتروپلاسمی بیشتری نسب به میانگین رایج دارند.
میکروهتروپلاسمی در بسیاری از افراد دیده می شود و معنی اش آن است که صدها جهش مستقل در یک ارگانیسم به وجود می آید که البته هر جهش، تنها ۲–۱٪ از کلِ ژنوم میتوکندریایی را تشکیل می دهد.
نقائص میتوکندریایی
میکروهتروپلاسمی
از آنجایی که یوکاریوت ها صدها میتوکندی و صدها نسخه دی ان ای میتوکندریایی در هر یک از سلول هایشان دارند، احتمال زیادی وجود دارد که جهش های ژنتیکی فقط تعداد معدودی از میتوکندی ها را درگیر کند و تأثیری بر بقیه نداشته باشد.
اگرچه هتروپلاسمی بعضاً، عواقب سوئی دارد و مطالعات فراوانی دربارهٔ آن انجام شده، اما گاهی هم سودمندی ها را در پی دارند. به عنوان مثال، نشان داده شده که افراد صدساله هتروپلاسمی بیشتری نسب به میانگین رایج دارند.
میکروهتروپلاسمی در بسیاری از افراد دیده می شود و معنی اش آن است که صدها جهش مستقل در یک ارگانیسم به وجود می آید که البته هر جهش، تنها ۲–۱٪ از کلِ ژنوم میتوکندریایی را تشکیل می دهد.
wiki: هتروپلاسمی