فقدان اثر انگشت یا آدرماتوگلیفیا (انگلیسی: Adermatoglyphia) نوعی اختلال ژنتیکی نادر است که در آن، نوزاد، بدون اثر انگشت به دنیا می آید. تنها ۴ خانواده در جهان وجود دارند که این عارضهٔ مادرزادی در آنها دیده شده است.
نخستین نمونهٔ این بیماری در فردی از کشور سوئیس مشاهده شد که ناشی از نوعی جهش نقطه ای در ژن «SMARCAD1» بر رویِ بازویِ بلندِ کروموزوم ۴ بود. نحوهٔ توارث این ژنِ معیوب از نوعِ اتوزومال غالب است.
این بیماری، بجز فقدان اثر انگشت، هیچگونه عارضهٔ جسمی دیگری ندارد.
نخستین نمونهٔ این بیماری در فردی از کشور سوئیس مشاهده شد که ناشی از نوعی جهش نقطه ای در ژن «SMARCAD1» بر رویِ بازویِ بلندِ کروموزوم ۴ بود. نحوهٔ توارث این ژنِ معیوب از نوعِ اتوزومال غالب است.
این بیماری، بجز فقدان اثر انگشت، هیچگونه عارضهٔ جسمی دیگری ندارد.
wiki: فقدان اثر انگشت