autosomal

1. Autosomal bivalents can be arranged in order of size, but unambiguous identification of individual bivalents is not possible.

[ترجمه ترگمان]Autosomal bivalents را می توان با ترتیب اندازه تنظیم کرد، اما شناسایی بدون ابهام از bivalents فردی امکان پذیر نیست
[ترجمه گوگل]دوبلنتهای Autosomal را می توان بر حسب اندازه اندازه گیری کرد، اما شناسایی یکنواختی دوگانگی های فردی امکان پذیر نیست

2. Congenital afibrinogenemia is a rare autosomal recessive disorder, characterized by the complete absence or extremely reduced level of fibrinogen.

[ترجمه ترگمان]ناهنجاری های مادرزادی یک اختلال مغلوب اتوزومال مغلوب نادر است که با عدم حضور کامل یا سطح بسیار کم of مشخص می شود
[ترجمه گوگل]فیبریونوژنز مادرزادی یک اختلال اتوزومی مغلوب نادر است که با فقدان کامل یا بسیار کاهش یافته فیبرینوژن مشخص می شود

3. Objective To elucidate the molecular mechanism of autosomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus in Chinese.

[ترجمه ترگمان]هدف روشن ساختن مکانیزم مولکولی بیماری های اتوزومال غالب اتوزومال غالب در چین
[ترجمه گوگل]هدف: برای توضیح مکانیزم مولکولی دیابتی های غضروفی غدد درون ریز غده فوق کلیوی در چین

4. Objective To improve the operative treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease(ADPKD).

[ترجمه ترگمان]هدف بهبود عملکرد عملیاتی بیماری های اتوزومال مغلوب اتوزومال غالب (ADPKD)
[ترجمه گوگل]هدف بهبود عمل جراحی بیماری کلیوی پلی کیستیک غالب اتوزومال (ADPKD)

5. Result: ATD is an uncommon autosomal recessive hereditary disorder of osteochondrodysplasia.

[ترجمه ترگمان]نتیجه: ATD یک اختلال غیر معمول اتوزومال مغلوب اتوزومال مغلوب osteochondrodysplasia است
[ترجمه گوگل]نتیجه: ATD یک اختلال ارثی استثنایی اتوزوم مغلوب استئوکندرودیساز است

6. Epidermolytic palmoplantar keratoderma, a rare autosomal dominant hereditary disease, is a keratinization disorder of palms and soles caused by mutation in the keratin 9 gene.

[ترجمه ترگمان]Epidermolytic palmoplantar keratoderma، یک بیماری ارثی نادر اتوزومال، یک اختلال keratinization از کف و کف ناشی از جهش در ژن کراتین می باشد
[ترجمه گوگل]Keratoderma پالموپالتانار اپیدرمولتیک، یک بیماری ارثی غالب با اتواسومالی نادر، اختلال کراتینیزاسیون کف دست و پاها ناشی از جهش در ژن کراتین 9 است

7. This disorder is inherited as an autosomal dominant trait.

[ترجمه ترگمان]این اختلال به عنوان یک ویژگی اتوزومال غالب به ارث برده می شود
[ترجمه گوگل]این اختلال به عنوان یک ویژگی غالب اتوزوم مغزی به ارث برده می شود

8. Bovine leukocyte adhesion deficiency ( BLAD ) is autosomal recessive disease. The pathogeny of BLAD is genic mutation of CD18-integrins on the leukocyte.

[ترجمه ترگمان]نقص چسبندگی leukocyte leukocyte (BLAD)بیماری مغلوب اتوزومال است The of جهش genic - integrins در the است
[ترجمه گوگل]کمبود چربی گوسفند (BLAD) بیماری اتوزومی مغلوب است پاتوژن BLAD جهش ژنتیکی از CD18-پروتئین ها در لکوسیت است

9. Genetic counseling. Cystinosis is inherited in an autosomal recessive manner.

[ترجمه ترگمان]مشاوره ژنتیکی Cystinosis به روش اتوزومال مغلوب به ارث می رسد
[ترجمه گوگل]مشاوره ژنتیکی سیستینوز در روش اتوزوم مغلوب به کار رفته است

10. Lipid storage myopathy is one kind of autosomal recessive inherited disease with lipid abnormally sludging in the muscle cell.

[ترجمه ترگمان]myopathy Lipid نوعی از بیماری های ارثی مغلوب اتوزومال با چربی غیر عادی چربی در سلول ماهیچه ای است
[ترجمه گوگل]میوپاتی ذخیره سازی لیپید یک نوع از بیماری های ارثی است که از نظر اتوزوم مغلوب با لیپیدهای غیر طبیعی در سلول های عضلانی است

11. Objective : To study the relationship between autosomal polymorphism and male infertility.

[ترجمه ترگمان]هدف: مطالعه رابطه بین پلی مورفیسم و ناباروری مردان
[ترجمه گوگل]هدف: مطالعه رابطه پلی مورفیسم اتوزومال و ناباروری مردان

12. Nevoid basal cell carcinoma syndrome is a rare autosomal dominant genetic disorder characterized by developmental abnormalities and tumorigenesis.

[ترجمه ترگمان]سندرم carcinoma سلول اساسی Nevoid یک اختلال ژنتیکی نادر اتوزومال غالب است که با اختلالات رشدی و تومورزایی مشخص می شود
[ترجمه گوگل]سندرم کارسینوم سلول های بنیادی Nevoid یک اختلال ژنتیکی غالب در اتوزوم مغزی است که با اختلالات رشد و تومور زایی شناخته می شود

13. The structural changes that are seen in hemoglobin 5 and C disorders are inherited as autosomal recessive traits. 2

[ترجمه ترگمان]تغییرات ساختاری که در هموگلوبین ۵ و C دیده می شوند به عنوان صفات مغلوب اتوزومال به ارث می رسد ۲
[ترجمه گوگل]تغییرات ساختاری که در اختلالات هموگلوبین 5 و C دیده می شوند به عنوان ویژگی های اتوزوم مغلوب به ارث برده می شوند 2

14. Harlequin ichthyosis ( HI ) is a severe subtype of autosomal recessive congenital ichthyoses ( ARCI ) .

[ترجمه ترگمان]Harlequin ichthyosis (حزب اسلامی)یک نوع (subtype)شدید از ichthyoses مغلوب اتوزومال مغلوب (ARCI)است
[ترجمه گوگل]اچتیروس ارلکین (HI) یک زیرمجموع شدید از اچاتیوز مادرزادی اتوزومی مغلوب (ARCI) است

15. Wish you can benefit from our online sentence dictionary and make progress every day!

[ترجمه ترگمان]ای کاش شما می توانید از فرهنگ لغت آنلاین ما بهره مند شوید و هر روز پیشرفت کنید!
[ترجمه گوگل]آرزو می کنم که بتوانید از فرهنگ لغت حکم آنلاین ما بهره مند شوید و هر روز پیشرفت کنید!

انگلیسی به فارسی

انگلیسی به انگلیسی

جملات نمونه

پیشنهاد کاربران